L'utilisation croissante de modèles murins génétiquement modifiés accélère les études de validation préclinique des médicaments. Alors que les développeurs de médicaments intègrent davantage de thérapies ciblées dans leurs processus de développement précoce, le marché des modèles murins et de rats connaît une demande accrue pour des souches génétiquement modifiées capables de reproduire des voies pathologiques définies avec une pertinence biologique supérieure aux modèles conventionnels. Les chercheurs utilisent des rongeurs knock-out, knock-in et transgéniques pour vérifier le mécanisme d'action, évaluer l'interaction avec la cible et identifier les problèmes de sécurité avant de faire progresser les composés vers des phases de développement plus coûteuses. Cette évolution des comportements d'achat s'oriente vers des fournisseurs de modèles spécialisés, des services d'élevage personnalisés et des colonies à fond génétique validé, contribuant ainsi à la croissance du marché grâce à un approvisionnement en modèles de plus grande valeur et à leur utilisation récurrente dans les protocoles d'études précliniques. Demande croissante de modèles murins humanisés au service de la médecine de précision et de la recherche en oncologie. Les programmes de médecine de précision et d'immuno-oncologie dépendent de plus en plus de systèmes humanisés capables de reproduire les réponses immunitaires humaines, faisant des souches humanisées un moteur essentiel de l'adoption du marché des modèles murins et de rats. Ces modèles sont particulièrement importants lorsque les promoteurs doivent évaluer les inhibiteurs de points de contrôle immunitaire, les thérapies cellulaires, les interactions tumeur-immunité ou les réponses au traitement liées aux biomarqueurs dans des contextes que les rongeurs standards ne peuvent pas représenter adéquatement. Leur utilisation influence les achats en faveur de modèles haut de gamme et techniquement complexes, ainsi que des services associés tels que la greffe, la validation et la gestion des colonies, stimulant ainsi le développement du marché. Les équipes de recherche privilégient en effet la pertinence translationnelle aux alternatives conventionnelles moins coûteuses. L'augmentation des investissements en R&D pharmaceutique alimente une demande soutenue de plateformes expérimentales in vivo. L'accroissement des dépenses en R&D pharmaceutique renforce la demande du marché pour des systèmes in vivo fiables, car des portefeuilles de produits plus importants et plus diversifiés nécessitent des études continues d'efficacité, de toxicité, de pharmacologie et de progression de la maladie. Concrètement, cela signifie que le marché des modèles de rats et de souris bénéficie non seulement d'un volume d'études plus élevé, mais aussi de commandes plus régulières, liées à des délais de développement longs et à des portefeuilles de recherche multi-programmes. À mesure que les sociétés biopharmaceutiques développent leurs activités de recherche interne et externalisent une partie des tests précliniques, les fournisseurs de modèles et les partenaires de recherche sous contrat constatent une utilisation soutenue des plateformes rongeurs qui restent essentielles à la sélection des candidats et à la prise de décision (poursuite ou arrêt).