Marktgröße und Wachstumsprognose für Arzneimittel für neuartige Therapien 2027–2036, nach Segmenten (Therapieart), regionalen Nachfragetrends (Nordamerika, Asien-Pazifik, Europa), wichtigen Ländereinblicken (USA, Japan, Südkorea, Deutschland, Frankreich, Italien) und Wettbewerbslandschaft
Marktgröße und Wachstumsaussichten
Der Markt für Arzneimittel für neuartige Therapien hatte 2026 ein Volumen von über 49,3 Milliarden US-Dollar und wird voraussichtlich zwischen 2027 und 2036 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 15,2 % wachsen und bis 2036 ein Volumen von 202,94 Milliarden US-Dollar erreichen. Der Branchenumsatz für 2027 wird auf 55,61 Milliarden US-Dollar geschätzt.
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Regionale Marktdynamik
- Nordamerika ist mit einem Marktanteil von 47,17 % führend, was auf starke biopharmazeutische Innovationen, fortgeschrittene klinische Entwicklungsaktivitäten und etablierte Herstellungs- und Zulassungswege zurückzuführen ist, die eine schnellere Vermarktung komplexer Therapien ermöglichen.
- Der asiatisch-pazifische Raum expandiert mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 18,82 %, angetrieben durch wachsende Kapazitäten in der Bioproduktion, steigende Investitionen in die regenerative Medizin und eine zunehmende klinische Anwendung in fortschrittlichen Gesundheitssystemen.
Segmentdynamik
- Tissue Engineered Products sind marktführend, weil sie etablierte klinische Bedürfnisse in der Gewebereparatur und -regeneration erfüllen. Ihre Anwendung in der Wundversorgung, der orthopädischen Versorgung und rekonstruktiven Verfahren unterstützt ihre kontinuierliche Akzeptanz.
- Die Gentherapie ist das am schnellsten wachsende Segment, da der Fokus zunehmend auf Behandlungen liegt, die Krankheiten auf genetischer Ebene angehen, insbesondere bei erblichen und komplexen Erkrankungen, bei denen herkömmliche Ansätze nur begrenzten Nutzen bieten.
Treiber der Marktexpansion
- Die zunehmende Kommerzialisierung von CAR-T-Zelltherapien und Gentherapien treibt die Einführung bahnbrechender Behandlungsmethoden voran.
- Zunehmende klinische Studien im Bereich Zell- und Gewebezüchtung erweitern die Pipeline für fortschrittliche Therapien.
- Zunehmende CDMO-Investitionen verbessern die Produktionskapazitäten für fortschrittliche Therapien im großen Maßstab.
Führende Marktteilnehmer
- Zu den wichtigsten Unternehmen auf dem Markt für Arzneimittel für neuartige Therapien gehören Novartis AG (Schweiz), Spark Therapeutics, Inc. (USA), Bluebird Bio, Inc. (USA), UniQure N.V. (Niederlande), JCR Pharmaceuticals Co., Ltd. (Japan), Vericel Corporation (USA), Organogenesis Inc. (USA), Kolon TissueGene, Inc. (Südkorea), MEDIPOST Co., Ltd. (Südkorea), PHARMICELL Co., Ltd. (Südkorea).
Globale Marktprognose im Überblick
Marktausblick
- Marktgröße 2026: 49,3 Milliarden US-Dollar
- Geschätzte Marktgröße 2027: 55,61 Milliarden US-Dollar.
- Prognostizierte Marktgröße: 202,94 Milliarden US-Dollar bis 2036
- Wachstumsprognose: 15,2 % jährliches Wachstum (2027–2036)
Regionaler und segmentbezogener Ausblick
- Führender regionaler Markt: Nordamerika
- Regionales Zentrum mit hohem Wachstumspotenzial: Asien-Pazifik
- Kernumsatzsegment: Gewebetechnisch hergestelltes Produkt (Therapieart)
- Segment „Neue Chancen“: Gentherapie (Therapieart)
Marktwachstumstreiber und Branchentrends
Die zunehmende Kommerzialisierung von CAR-T-Zell- und Gentherapien treibt die Einführung bahnbrechender Behandlungsansätze voran.
Die zunehmende Kommerzialisierung von CAR-T-Zell- und Gentherapien wird das Wachstum des Marktes für neuartige Arzneimittel vorantreiben, indem sie den Zugang zu Behandlungen erweitert, die komplexe Erkrankungen durch gezielte zelluläre und genetische Mechanismen behandeln. Die beschleunigte Entwicklung hin zur Markteinführung fördert die Akzeptanz der Therapien und ermutigt gleichzeitig Gesundheitsdienstleister, ihre Kompetenzen für die Verabreichung und das Management dieser Therapien auszubauen. Der vermehrte Einsatz personalisierter Therapieansätze stärkt zudem die Nachfrage nach spezialisierter Behandlungsinfrastruktur, Patientenüberwachung und unterstützenden Dienstleistungen im Zusammenhang mit neuartigen Therapien.
Zunehmende klinische Studien im Bereich Zell- und Gewebezüchtung erweitern die Pipeline für fortgeschrittene Therapien.
Das Wachstum des Marktes für neuartige Therapien wird durch die zunehmende klinische Aktivität im Bereich Zell- und Gewebezüchtung gestützt, wodurch sich das Spektrum der in der Entwicklung befindlichen Therapieansätze erweitert. Die Forschung an künstlich hergestellten Zellen und Geweben kann neue Ansätze zur Wiederherstellung geschädigter biologischer Funktionen und zur Behandlung von Erkrankungen schaffen, bei denen herkömmliche Therapien an ihre Grenzen stoßen. Mit dem Fortschreiten weiterer Kandidaten durch die klinische Prüfung steigert die wachsende Vielfalt therapeutischer Anwendungen die Entwicklungsaktivitäten in spezialisierten Bereichen neuartiger Therapien.
Zunehmende CDMO-Investitionen verbessern die Produktionskapazitäten für fortschrittliche Therapien im großen Maßstab.
Steigende Investitionen von Auftragsentwicklungs- und -herstellungsunternehmen (CDMOs) werden das Wachstum des Marktes für neuartige Therapien vorantreiben, indem sie die für immer komplexere Therapien erforderlichen spezialisierten Produktionskapazitäten stärken. CDMO-Kapazitäten können Entwicklern helfen, Herausforderungen in der Herstellung im Zusammenhang mit Prozessskalierbarkeit, Qualitätskontrolle, spezialisierten Anlagen und konsistenter Produktion zu bewältigen und gleichzeitig den Bedarf an internem Aufbau aller Kapazitäten zu reduzieren. Eine erweiterte externe Produktionsinfrastruktur unterstützt Entwickler auch beim Übergang von klinischen Studien zur breiteren kommerziellen Produktion.
| Wachstumstreiber | Auswirkung auf CAGR | Regulatorischer Einfluss | Geografische Relevanz | Adoptionsrate | Zeitrahmen der Auswirkungen |
|---|---|---|---|---|---|
| Die zunehmende Kommerzialisierung von CAR-T-Zell- und Gentherapien treibt die Einführung bahnbrechender Behandlungsansätze voran. | 2.00% | Hoch | Nordamerika, Europa | Hoch | Kurzfristig |
| Zunehmende klinische Studien im Bereich Zell- und Gewebezüchtung erweitern die Pipeline für fortgeschrittene Therapien. | 1.50% | Hoch | Nordamerika, Asien-Pazifik | Medium | Halbjahresprüfung |
| Zunehmende CDMO-Investitionen verbessern die Produktionskapazitäten für fortschrittliche Therapien im großen Maßstab. | 1.00% | Mäßig | Europa, Asien-Pazifik | Aufkommen | Langfristig |
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Regionale Nachfragedynamik
Nordamerika (größte Region)
Im Markt für neuartige Therapien hielt Nordamerika 2026 mit 47,17 % den größten Anteil. Dies ist auf ein hochentwickeltes Biotechnologie-Ökosystem, eine fortschrittliche Gesundheitsinfrastruktur und starke Kapazitäten in der klinischen Forschung zurückzuführen. Die Region profitiert von etablierten Wegen zur Entwicklung und Anwendung innovativer Therapien, während steigende Investitionen in zell- und genbasierte Behandlungen die Nachfrage nach fortschrittlichen Fertigungs- und spezialisierten Therapiekapazitäten stärken. Der zunehmende Fokus auf personalisierte Medizin und die Behandlung komplexer Erkrankungen untermauert die starke Marktposition Nordamerikas zusätzlich.
Asien-Pazifik (Region mit dem schnellsten Wachstum)
Der asiatisch-pazifische Raum ist die am schnellsten wachsende Region. Treiber dieses Wachstums sind der Ausbau der Gesundheitsinfrastruktur, steigende Investitionen in die Biotechnologie und das zunehmende Interesse an innovativen Behandlungsansätzen. Verbesserte Forschungskapazitäten und die verstärkte Anwendung fortschrittlicher Medizintechnologien schaffen ein günstigeres Umfeld für die Entwicklung und Vermarktung von Therapien der nächsten Generation. Auch der wachsende Bedarf im Gesundheitswesen und die Bemühungen um den Ausbau der heimischen biopharmazeutischen Kapazitäten fördern die regionale Expansion.
| Parameter | Nordamerika | Asien-Pazifik | Europa | Lateinamerika | Nahost und Afrika |
|---|---|---|---|---|---|
| Innovationszentrum i Skala Entstehend Entwickelt sich Fortgeschritten | |||||
| Kostensensibilität der Region i Skala Niedrig Mittel Hoch | |||||
| Regulatorisches Umfeld i Skala Restriktiv Neutral Unterstützend | |||||
| Nachfragetreiber i Skala Schwach Moderat Stark | |||||
| Entwicklungsstand i Skala Aufstrebend Entwickelt sich Entwickelt | |||||
| Adoptionsrate i Skala Niedrig Mittel Hoch | |||||
| Neue Marktteilnehmer / Start-ups i Skala Gering Moderat Hoch | |||||
| Makroökonomische Indikatoren i Skala Schwach Stabil Stark |
Wichtige Erkenntnisse zu einzelnen Ländern
Deutschland
Fokus auf PräzisionsfertigungDeutschland legt Wert auf eine hochwertige Infrastruktur für Bioprozesse und fortschrittliche Herstellungsstandards für Arzneimittel für neuartige Therapien. Das Land fördert einen effizienten Technologietransfer zwischen Forschungseinrichtungen und Produktionsstätten, um die Produktentwicklungskompetenz zu stärken.
Frankreich
Netzwerk für translationale ForschungFrankreich unterstützt den Markt für Arzneimittel für neuartige Therapien, indem es klinische Forschungszentren mit spezialisierten Produktionsstätten vernetzt. Kontinuierliche Investitionen in die translationale Medizin fördern die Entwicklung innovativer Therapien für komplexe Krankheitsbereiche.
Italien
Spezialisierte BehandlungsentwicklungItalien konzentriert sich auf den Ausbau klinischer Expertise und spezialisierter Produktionskapazitäten für Arzneimittel für neuartige Therapien. Die Zusammenarbeit zwischen Krankenhäusern, Forschungseinrichtungen und Biotechnologieunternehmen fördert einen breiteren Zugang zu personalisierten Therapielösungen.
Japan 🇯🇵
Einführung der regenerativen MedizinJapan fördert den Markt für neuartige Therapieprodukte durch unterstützende Maßnahmen im Bereich der regenerativen Medizin und die enge Verzahnung von akademischer Forschung und klinischer Praxis. Unternehmen investieren weiterhin in spezialisierte Fertigungsprozesse und patientenorientierte Therapieanwendungen.
Südkorea
Strategie zur Erweiterung von BioprozessenSüdkorea stärkt die Produktion von Arzneimitteln für neuartige Therapien durch den Ausbau der Bioproduktionskapazitäten und Innovationspartnerschaften. Lokale Entwickler konzentrieren sich auf skalierbare Produktionsplattformen und international anerkannte Qualitätssysteme für diese Therapien.
Vereinigte Staaten
Zentrum für die Kommerzialisierung klinischer StudienDie USA legen weiterhin Wert auf skalierbare Produktion, klinische Umsetzung und regulatorische Koordination für Arzneimittel für neuartige Therapien. Eine enge Zusammenarbeit zwischen Biotechnologieunternehmen, Auftragsherstellern und Gesundheitsdienstleistern fördert die breitere Anwendung komplexer Zell- und Gentherapien.
Segmentführerschaft und Wachstumstrends
Markt für Arzneimittel für neuartige Therapien Share (%), von Therapieart, 2026
Gehen Sie über das Diagramm hinaus und erhalten Sie vollständige Insights und Datentabellen
Kostenlosen Musterbericht anfordernAnalyse der Therapieartensegmente: Gewebezüchtungsprodukte (größtes Segment) vs. Gentherapie (am schnellsten wachsendes Segment)
Im Jahr 2026 hielten biotechnologisch hergestellte Produkte den größten Anteil am Markt für Arzneimittel für neuartige Therapien. Dies ist auf das wachsende Interesse an regenerativen Ansätzen zurückzuführen, die darauf abzielen, geschädigtes Gewebe wiederherzustellen, zu ersetzen oder zu reparieren. Fortschritte in zellbasierten Technologien, Biomaterialien, Tissue Engineering und regenerativer Medizin ermöglichen die Entwicklung von Therapien für Erkrankungen, bei denen konventionelle Behandlungsansätze die Gewebefunktion nur begrenzt wiederherstellen können. Zunehmende Forschungsaktivitäten und das wachsende klinische Interesse an regenerativen Lösungen tragen zur etablierten Position biotechnologisch hergestellter Produkte im Bereich der neuartigen Therapien bei.
Die Gentherapie dürfte das am schnellsten wachsende Segment sein, da Fortschritte in der Genmedizin die Möglichkeiten erweitern, Krankheiten an ihren zugrunde liegenden molekularen oder genetischen Ursachen zu behandeln. Verbesserungen bei Gentransfertechnologien , Vektorentwicklung und Therapieentwicklung erhöhen das Anwendungspotenzial genbasierter Interventionen für ein breites Spektrum von Erkrankungen. Steigende Investitionen in personalisierte und potenziell krankheitsmodifizierende Therapien sowie kontinuierliche Fortschritte in der Genforschung verleihen der Gentherapie eine starke Dynamik.
| Segment | Untersegment | Größtes Segment | Am schnellsten wachsend |
|---|---|---|---|
| Therapieart | Zelltherapie, Gentherapie, Gewebezüchtung | Gewebetechnisch hergestelltes Produkt | Gentherapie |
Wettbewerbslandschaft und Marktpositionierung
Führende Akteure auf dem Markt für Arzneimittel für neuartige Therapien:
1. Novartis AG (Schweiz)
2. Spark Therapeutics Inc. (USA)
3. Bluebird Bio Inc. (USA)
4. UniQure NV (Niederlande)
5. JCR Pharmaceuticals Co. Ltd. (Japan)
6. Vericel Corporation (USA)
7. Organogenesis Inc. (USA)
8. Kolon TissueGene Inc. (Südkorea)
9. MEDIPOST Co. Ltd. (Südkorea)
10. PHARMICELL Co. Ltd. (Südkorea)
Der Markt für neuartige Therapieprodukte wächst durch den verstärkten Fokus auf Gentherapien, regenerative Medizin und zellbasierte Behandlungsplattformen. Forschungsinitiativen zur Behandlung seltener und komplexer Erkrankungen fördern Innovationen in der Skalierbarkeit der Produktion und bei therapeutischen Verabreichungsmethoden. Die zunehmende Zusammenarbeit innerhalb des Biotechnologie-Ökosystems beschleunigt zudem die Kommerzialisierung neuartiger Therapieprodukte.
| Unternehmen | Marktanteil | Unternehmensumsatz | Umsatz-CAGR (%) | Produktportfolio | Geografische Präsenz | Innovations- / F&E-Schwerpunkt | Strategische Entwicklungen |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Novartis AG (Switzerland) | |||||||
| Spark Therapeutics Inc. (USA) | |||||||
| Bluebird Bio Inc. (USA) | |||||||
| UniQure N.V. (Netherlands) | |||||||
| JCR Pharmaceuticals Co. Ltd. (Japan) | |||||||
| Vericel Corporation (USA) | |||||||
| Organogenesis Inc. (USA) | |||||||
| Kolon TissueGene Inc. (South Korea) | |||||||
| MEDIPOST Co. Ltd. (South Korea) | |||||||
| PHARMICELL Co. Ltd. (South Korea). |
Branchenentwicklung/Nachrichten
| Unternehmensname | Datum | Wichtige Entwicklung |
|---|---|---|
| Scinai Immunotherapeutics | Mai 2026 | Scinai Immunotherapeutics hat Recipharm Israel Ltd. übernommen und eine kommerzielle Partnerschaft mit Recipharm geschlossen, um seine Kompetenzen im Bereich entzündungs- und immunologischer Biotherapeutika auszubauen. Diese Transaktion stärkt die Produktions- und Vermarktungsinfrastruktur von Scinai erheblich und ermöglicht dem Unternehmen eine größere operative Reichweite im breiteren Ökosystem der Zell- und Gentherapie. |
| Neuland Laboratories | Mai 2026 | Neuland Laboratories hat sich mit LIR Life Sciences zusammengetan, um eine Plattform für zellpenetrierende Peptide zur transdermalen Verabreichung von GLP-1 weiterzuentwickeln. Diese Kooperation integriert neuartige, auf Pflastern basierende Peptid-Verabreichungstechnologien in die Entwicklungspipeline des Unternehmens und stärkt dessen technische Kompetenzen bei der Bewältigung von Herausforderungen in der therapeutischen Verabreichung im Rahmen fortschrittlicher Zell- und Gentherapien. |
| Porton Advanced | Mai 2026 | Porton Advanced und die Dark Horse Consulting Group haben eine Absichtserklärung unterzeichnet, um die klinische Umsetzung von Zell- und Gentherapien zu optimieren. Die Zusammenarbeit nutzt integrierte Beratungs- und CDMO-Kompetenzen, um die Entwicklungspfade für neue Therapien in China zu optimieren und die Serviceleistungen für Entwickler zu verbessern, die sich in den komplexen regulatorischen und entwicklungstechnischen Rahmenbedingungen für ATMP (Anti-Toxic-Medikamente) zurechtfinden müssen. |
| Iran’s Royan Research Institute | Februar 2026 | Das iranische Royan-Forschungsinstitut gab die Entwicklung von sechs einheimischen Zelltherapie- und Gewebezüchtungsprodukten bekannt und trägt damit zu einer nationalen Pipeline von rund 110 Arzneimitteln für neuartige Therapien bei. Diese Initiative bedeutet einen strategischen Ausbau der nationalen Produktionskapazitäten und positioniert das Institut als bedeutenden Entwickler im Bereich der regenerativen Medizin in der Region. |
| Recipharm | Oktober 2025 | Recipharm hat seinen deutschen Standort nach einer umfassenden Modernisierung zum Kompetenzzentrum für die ATMP-Herstellung ernannt. Diese strategische Aufrüstung stärkt die Kapazitäten des Unternehmens für die GMP-konforme Produktion mehrerer Produkte und ermöglicht eine umfassendere Unterstützung der Entwicklung und kommerziellen Herstellung von Zell- und Gentherapien auf dem europäischen Markt. |
| BIH at Charité & ProBioGen | September 2025 | Das Berliner Institut für Gesundheitsforschung der Charité und ProBioGen haben das Berliner Zentrum für Gen- und Zelltherapien mit einer 4.600 m² großen GMP-konformen Produktionsstätte gegründet. Dieses Infrastrukturprojekt, das mit 76,5 Millionen Euro Bundesmitteln gefördert wird, soll durch erweiterte Produktionskapazitäten die Translation von Gen- und Zelltherapieforschung in die klinische Anwendung beschleunigen. |
| Admaius Capital & Minapharm | Juli 2025 | Admaius Capital und Minapharm haben eine strategische Partnerschaft zur Stärkung des afrikanischen Biopharma-Ökosystems durch den Ausbau der Kapazitäten in der Zell- und Gentherapie ins Leben gerufen. Die Zusammenarbeit konzentriert sich auf die Verbesserung regionaler Biotechnologie-Innovationen, Infrastruktur und Produktionskapazitäten mit dem Ziel, den lokalen Zugang zur Entwicklung und Produktion von Arzneimitteln für neuartige Therapien zu verbessern. |
| BIH at Charité & BioLabs | Mai 2025 | Das Berliner Institut für Gesundheitsforschung der Charité hat gemeinsam mit BioLabs einen klinischen Inkubator (CLIC) für die Entwicklung von ATMPs ins Leben gerufen. Durch die Bereitstellung gemeinsamer Infrastruktur und spezialisierter Unterstützungsleistungen soll die Initiative die Übergangsphase für die Forschung im Bereich der regenerativen Medizin verkürzen und die Kommerzialisierung von Therapien in der klinischen Phase beschleunigen. |
| UZ Leuven & KU Leuven | Oktober 2024 | Die Universität Leuven (UZ Leuven) und die Universitätsklinika Leuven (KU Leuven) investierten 14 Millionen Euro in den Bau einer spezialisierten Produktionsstätte für Arzneimittel für neuartige Therapien auf dem Campus Gasthuisberg. Diese Investition soll die regionalen Kapazitäten für die Entwicklung und Herstellung personalisierter Zell- und Gentherapien stärken und so die klinische Anwendung neuartiger regenerativer Behandlungen unmittelbar fördern. |
| Seqens | April 2024 | Seqens diversifizierte sein CDMO-Dienstleistungsportfolio durch die Übernahme von CELLforCURE und stieg damit offiziell in den Markt für die Herstellung von Zell- und Gentherapien ein. Diese strategische Akquisition erweitert die technischen Kompetenzen des Unternehmens von der Produktion niedermolekularer Wirkstoffe auf die komplexe ATMP-Herstellung und stärkt seine Wettbewerbsposition im sich rasant entwickelnden Markt für Biologika und zellbasierte Therapien. |
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Markt für Arzneimittel für neuartige Therapien — Individuelle Segmente
| Segment | Untersegment |
|---|---|
| Therapeutisches Gebiet | Onkologie, Seltene Erkrankungen, Neurologische Erkrankungen, Hämatologische Erkrankungen, Autoimmun- und Entzündungskrankheiten, Sonstige Therapiegebiete |
| Entwicklungsphase | Präklinische Studie, Phase I, Phase II, Phase III, Zulassungsprüfung, Kommerzialisierung |
| Fertigungsmodell | Eigenfertigung, Auftragsfertigung, Hybridfertigung |
Markt für Arzneimittel für neuartige Therapien — Individuelles Inhaltsverzeichnis
| Individuelles Kapitel | Individuelle Details |
|---|---|
| Bewertung der Kommerzialisierungsbereitschaft |
|
| Fertigungskapazität und CDMO-Landschaft |
|
| Ausblick auf Kostenerstattung und Marktzugang |
|
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Forschungsbereiche
10 AbdeckungsbereicheResearch Intelligence
| Source | Reference |
|---|---|
| World Health Organization (WHO) | www.who.int |
| U.S. Food & Drug Administration (FDA) | www.fda.gov |
| European Medicines Agency (EMA) | www.ema.europa.eu |
| Centers for Disease Control and Prevention (CDC) | www.cdc.gov |
| National Institutes of Health (NIH) | www.nih.gov |
| National Center for Biotechnology Information (NCBI) | www.ncbi.nlm.nih.gov |
| PubMed | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov |
| ClinicalTrials.gov | clinicaltrials.gov |
| International Organization for Standardization (ISO) | www.iso.org |
| ASTM International | www.astm.org |
| Advanced Medical Technology Association (AdvaMed) | www.advamed.org |
| Medical Device Innovation Consortium (MDIC) | mdic.org |
| Biotechnology Innovation Organization (BIO) | www.bio.org |
| International Federation of Pharmaceutical Manufacturers & Associations (IFPMA) | www.ifpma.org |
| U.S. Pharmacopeia (USP) | www.usp.org |
| European Directorate for the Quality of Medicines & HealthCare (EDQM) | www.edqm.eu |
| World Organisation for Animal Health (WOAH) | www.woah.org |
| American Hospital Association (AHA) | www.aha.org |
| OECD Health | www.oecd.org/health |
| World Bank Data | data.worldbank.org |
Forschungsworkflow & Qualitätssicherung
Datenerhebung
Verifizierte Informationen aus Primär- und Sekundärforschung.
Datentriangulation
Querverifizierung anhand mehrerer unabhängiger Datenquellen.
Prognosemodellierung
Marktschätzungen auf Grundlage historischer Trends und analytischer Modelle.
Analystenvalidierung
Die Ergebnisse werden von Fachexperten auf Genauigkeit und Konsistenz geprüft.
Redaktionelle & Qualitätsprüfung
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